Felipe Mateos: “Mi discapacidad no es osteogénesis imperfecta; mi enfermedad es osteogénesis imperfecta y me produce una discapacidad”

Hugo Viñarás y Nicolás Fernández

El viernes 6 de marzo de 2026, la Universidad Europea de Madrid ha sido el escenario para celebrar el III Ciclo de Conferencias y Cinefórum “Aplicación del Método Científico en Medicina” que ha contado con la presencia deD. Felipe Mateos, cómico, escritor y autor del libro «Ser distinto no es tan raro. Cómo tomarse la vida, la enfermedad y a uno mismo con mucho humor». Durante la ponencia ha explicado cómo es vivir con osteogénesis imperfecta, comúnmente conocido como huesos de cristal, y el protocolo a seguir en caso de accidente.

Felipe Mateos inició la charla explicando que es la osteogénesis imperfecta, significa tener los huesos frágiles, falta de esmalte en los dientes que puede derivar en fragilidad dental, baja estatura, deformidades óseas, desviación en la columna, hiperlaxitud, problemas visuales y problemas de audición.

Felipe contó a los alumnos que perdió su ojo izquierdo por un pequeño golpe haciendo natación en el año 2006 y que casi pierde el derecho por otro golpe, pero gracias a un trasplante de córnea pudo salvarlo y continuar viendo. También explicó que había numerosos tipos de discapacidad: física, mental, social, sensorial, psicológica y mixta, que es cuando tienes 2 o más tipos de discapacidad.

Tras ello, Felipe planteó preguntas sobre la enfermedad para que respondiesen los alumnos que asistieron a la ponencia y así hacerla más dinámica. Hizo preguntas sobre si la discapacidad es un estigma social, sobre si la discapacidad es hereditaria, tras esta pregunta Felipe dijo: “Mi discapacidad no es la osteogénesis imperfecta, mi enfermedad es la osteogénesis imperfecta y me causa una discapacidad”. También trató temas un poco polémicos como “¿las personas con discapacidad tienen derecho a asistentes sexuales debido a su condición?” o si las personas solo por el hecho de tener una discapacidad optan a ayudas económicas.

Tras las preguntas Felipe propuso varios ejercicios prácticos: el primer ejercicio era sobre cómo debemos actuar si una persona con osteogénesis imperfecta se rompe el fémur en la calle. Para la actividad participaron 4 alumnos voluntarios.

El siguiente ejercicio práctico trató sobre los pasos que se tienen que seguir al llamar al SAMUR y solicitar una ambulancia medicalizada y una célula de vacío. El último ejercicio trataba sobre cómo vendar el brazo a un paciente con osteogénesis imperfecta en caso de que se lo rompa.

Alumnos de medicina haciendo el ejercicio práctico. Foto: Nicolás Fernández

Al finalizar los ejercicios prácticos habló mas sobre su enfermedad y sobre que es una patología que necesita de muchos especialistas como dentista, traumatólogo, endocrino, neumólogo, oculista, rehabilitación y fisioterapia, “al que deben ser las visitas constantes, semana si, semana también”. “Es una patología que nadie conoce. El hospital universitario de Getafe es el hospital referencia para la osteogénesis imperfecta”, recalcó que todos los especialistas están formados y preparados para tratar con pacientes con osteogénesis imperfecta.

Para finalizar la ponencia, Felipe contó varias anécdotas que ha tenido que vivir a causa de la osteogénesis imperfecta y cómo ha suplido el ejercicio físico por la natación ya que trabaja todos los músculos del cuerpo “y si me rompo duele menos, según los médicos”

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